Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada ontem (21) no Diário Oficial da União,
determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional,
do lote L32 do medicamento Hemogenin comprimidos 50 mg – Sarsa,
produzido pela Sanofi Aventis Farmacêutica.
De acordo com o
texto, a empresa identificou o lote, não fabricado por ela e com
características divergentes das constantes na embalagem original do
produto. No lote falsificado, foi detectado blister com alumínio prata e gravação verde enquanto, no medicamento original, o alumínio é prata com gravação rosa.
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