A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu hoje (30),
em todo território nacional, a distribuição, comercialização e uso do
medicamento Carbamazepina 20 mg/ml. Publicada no Diário Oficial da União, a medida é referente ao lote 1081/132, com validade até setembro de 2015.
De acordo com a Anvisa, o recolhimento do medicamento ocorreu em
razão de um laudo de análise fiscal emitido pelo Laboratório Central do
Estado do Rio Grande do Sul. A análise obteve resultado insatisfatório,
por apresentar sedimento de cor branca que não se dispersa, mesmo sob
forte agitação.
A Agência explicou que o medicamento é uma
suspensão oral. Neste tipo de medicamento, o pó deve ser ressuspenso no
liquido após agitação, formando uma suspensão homogênea antes da
administração. No medicamento analisado, mesmo após forte agitação, o pó
não ressuspendia, permanecendo no fundo do frasco.
A Anvisa
determinou, ainda, que a empresa recolha o estoque encontrado no
mercado. O medicamento é um anticonvulsivante, fabricado por Hipolabor
Farmacêutica Ltda. A empresa será autuada por disponibilizar no mercado
produto com desvio de qualidade.
Fonte: Agência Brasil
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