Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada hoje (23) no Diário Oficial da União,
suspende a distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do
medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável,
caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria
Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.
De acordo com o
texto, a própria empresa encaminhou comunicado de recolhimento
voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram
reações adversas após a administração de medicamentos deste lote.
A agência determinou que o fabricante recolha o estoque existente no mercado. A resolução entra em vigor hoje.
Fonte: Agência Brasil
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