A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos lotes
EBS4F00 de 1000UI; EBS 2000 e EES 4100 de 2000UI; EAS2X00, EBS2T00 e
ECS3L00 de 4000UI do remédio Eprex (alfaepoetina). O medicamento
fabricado pela empresa Janssen-Cilag Farmacêutica é utilizado para o
tratamento de anemia.
O laboratório informou à Anvisa que faria o recolhimento dos lotes após identificar a presença da substância metionina oxidada “fora de especificação prevista para o produto”.
O laboratório informou à Anvisa que faria o recolhimento dos lotes após identificar a presença da substância metionina oxidada “fora de especificação prevista para o produto”.
Fonte: Extra
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