A Interfarma acompanhou os prazos de aprovação
da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para liberação de
novos medicamentos ao mercado durante um ano, de agosto de 2011 a agosto
de 2012, tendo como base os dados disponíveis no sistema Datavisa.
O
estudo mostrou que para medicamentos novos, que ainda não possuem
genéricos ou similares, o tempo de liberação aumentou durante o período
analisado, passando de sete meses para um ano e quatro meses.
Medicamentos
biológicos, que podem ajudar no tratamento de doenças complexas, como
câncer e artrite reumatoide, a liberação pode demorar mais de um ano. Os
fármacos similares ou genéricos são os recordistas em tempo de espera:
podem demorar até dois anos para chegar ao mercado.
De
acordo com o estudo, o prazo de aprovação para novos medicamentos pela
Anvisa é historicamente longo e tem sido progressivamente estendido, o
que prejudica milhões de pessoas.
Fatores como a
expansão do mercado brasileiro e a maior demanda por medicamentos ao
mesmo tempo em que a Anvisa trabalha com insuficiência de pessoal,
contribuem para essa situação. Contudo, a burocracia é o que mais
dificulta o processo de liberação.
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