A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta
quarta-feira, 06, a distribuição, a venda e o uso de um lote da dipirona
sódica da marca Dipifarma.
Segundo laudo da Fundação Ezequiel Dias de Minas Gerais (Funed), o
lote L-DP13G082 da solução injetável de 500 mg/ml do remédio "apresentou
resultado insatisfatório no ensaio de aspecto, em que a ampola trazia
partículas de coloração escura".
A determinação da Anvisa foi publicada no Diário Oficial da União e
estabelece ainda que o fabricante do medicamento, a Farmace Indústria
Químico-Farmacêutica Cearense LTDA, deve recolher todo o estoque
disponível em farmácias de todo o País.
O jornal O Estado de S. Paulo entrou em contato com a Farmace às
19h15 desta quarta-feira, mas os representantes não foram localizados
para comentar o assunto. Com informações do Estadão Conteúdo.
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