A resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada hoje (6) no Diário Oficial da União
suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote AX4144A2D
(validade até setembro de 2016) do medicamento Amoxicilina 500 mg
cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica
Ltda.
De acordo com o texto, o próprio fabricante encaminhou à
agência comunicado de recolhimento voluntário do produto em razão de
desvio de qualidade por presença de corpo estranho em um blister (embalagem) lacrado do lote.
A
Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que já
encaminhou uma carta a todos os clientes e estabelecimentos que
receberam o lote, orientando sobre a devolução do medicamento.
Fonte: Agência Brasil
Nenhum comentário:
Postar um comentário