A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
distribuição, comércio e uso, em todo o País, do medicamento Ampicilina
Sódica fabricado pelo Laboratório Teuto Brasileiro, localizado em
Anápolis (GO). A suspensão vale para o lote 2864017, com data de
fabricação 03/2011 e data de validade 03/2013, da Ampicilina Sódica
500mg pó injetável DPC/50+50 ampola diluente 2ml, registro nº.
1.0370.0299.011-8.
A Anvisa explica que o produto apresentou "desvio de qualidade",
segundo constata laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias (Funed). Pela
resolução, a empresa deverá recolher todo o estoque existente no
mercado do lote com problema.
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